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2008年10月7日

法律事务指南

药品器械法律

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药品器械法律

药品器械法律所有内容

	药品召回管理办法
	药品GMP认证检查评定标准(新)
	药品注册管理办法
	药品广告审查办法》（局令第27号）
	流通领域食品安全管理办法
	药品流通监督管理办法
	体外诊断试剂注册管理办法
	大型医用设备配置与应用管理办法
	全国大型医用设备应用技术评审委员会工作章程
	放射性同位素与射线防护条例
	核设施放射卫生防护管理规定
	核设施正常运行和事故期间公众受照剂量监测与评价规范
	核事故医学应急管理规定
	放射事故管理规定
	卫生部关于加强一次性使用输液
	进口医疗器械国内作价办法的通知
	全国中医医院医疗设备标准
	国家医药管理局关于医疗器械作价办法的试行意见
	医疗器械产品质量管理办法
	医疗器械产品质量考核办法
	医疗器械产品质量分等办法
	中华人民共和国药品管理法
	关于国外厂商申请在我国进行新药临床试验研究的规定（试行）
	关于加强新药审批管理的通知
	新药审批办法
	卫生部关于执行《新药审批办法》有关事项的通知
	《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定和说明
	关于新药审批管理的若干补充规定
	新药（新生物制品）审批工作程序
	新药保护和技术转让的规定
	《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定和说明
	麻醉药品管理办法 1987-11-28 nullified
	卫生部关于贯彻执行《麻醉药品管理办法》的通知
	关于印发《麻醉药品经营管理办法》的通知
	麻醉药品经营管理办法
	精神药品管理办法
	关于精神药品生产有关事宜的通知
	卫生部关于精神药品进出口管理规定的补充通知
	医疗用毒性药品管理办法
	放射性药品管理办法
	卫生部关于贯彻执行《放射性药品管理办法》的通知
	卫生部关于中外合资的药品企业不宜合资生产麻醉药品的通知
	关于对放射性药品生产经营企（事）业进行检查、验收和发证的通知
	关于将强痛定列入精神药品管理的通知
	关于对氨酚待因片供应管理办法的通知
	关于修改氨酚待因片管理办法的通知
	卫生部关于加强安眠酮管理的通知
	国家药品监督管理局关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知
	医疗用毒性药品管理办法
	卫生部关于加强医疗用毒性药品管理的通知
	卫生部、核工业部关于颁发放射性药品生产、经营许可证的通告
	卫生部关于罂粟碱、阿朴吗啡和烯炳吗啡不再列入麻醉药品管理范围的通知
	关于贯彻《国务院关于加强医药管理的决定》有关医药产品包装问题的通知
	麻醉药品生产管理办法（试行）
	制药机械新产品试制管理办法（试行）
	制药机械新产品技术鉴定条例（试行）
	关于加强药品包装管理的规定
	药品生产管理规范
	医药行业质量管理若干规定
	化学药品生产许可证实施细则（试行）
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